Kalcipos-D 500 mg/400 IU purutabletti

PAKKAUSSELOSTE

Kalcipos-D 500 mg/400 IU purutabletti

Kalsium 500 mg
D₃-vitamiini 10 mikrog (400 IU)

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
• Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tässä pakkausselosteessa esitetään:

1. Mitä Kalcipos-D on ja mihin sitä käytetään
2. Ennen kuin käytät Kalcipos-D-purutabletteja
3. Miten Kalcipos-D-purutabletteja käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Kalcipos-D-purutablettien säilyttäminen
6. Muuta tietoa
   

1. MITÄ KALCIPOS-D ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Lääkettä käytetään iäkkäiden henkilöiden kalsiumin ja D₃-vitamiinin puutosten ehkäisyyn ja hoitoon sekä tukihoitona osteoporoosissa, kun potilaalla on kalsiumin ja D₃-vitamiinin puutteen riski.

Kalcipos-D sisältää kalsiumia ja D₃-vitamiinia, joita molempia tarvitaan luuston kehityksessä. D₃-vitamiini säätelee kalsiumin kertymistä ja aineenvaihduntaa sekä toimii luuston kalsiumtasapainon säätelijänä.

2. ENNEN KUIN KÄYTÄT KALCIPOS-D-PURUTABLETTEJA

Älä käytä Kalcipos-D-purutabletteja

• jos olet allerginen (yliherkkä) vaikuttaville aineille tai Kalcipos-D-purutablettien jollekin muulle aineelle.
• Yksi Kalcipos-D-purutabletti sisältää 0,4 mg hydrattua soijaöljyä. Jos olet allerginen maapähkinöille tai soijalle, sinun ei tule käyttää tätä lääkevalmistetta.
• jos sinulla on hyperkalsemia (veren kalsiumpitoisuus on lisääntynyt) tai hyperkalsiuria (kalsiumin eritys virtsaan on lisääntynyt)
• jos sinulla on D-vitamiinimyrkytys (D-vitamiinin pitoisuus veressä on lisääntynyt)
• jos sinulla on munuaiskiviä.

Ole erityisen varovainen Kalcipos-D-purutablettien suhteen

• jos sairastat sarkoidoosia (sidekudossairaus, joka vaikuttaa mm. keuhkoihin, ihoon ja niveliin). Neuvottele lääkärin kanssa ennen Kalcipos-D-hoidon aloittamista.
• jos sinulla on munuaisten vajaatoimintaa. Neuvottele lääkärin kanssa ennen Kalcipos-D-hoidon aloittamista.
• jos käytät muuta samanaikaista D-vitamiini- tai kalsiumlääkitystä
• jos joudut äkillisesti vuodelepoon tai istuma-asentoon (esim. pyörätuoliin) pidemmäksi aikaa Kalcipos-D-hoidon aikana.

Kalcipos-D-purutabletteja ei ole tarkoitettu lapsille.

Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.

Hoidon vaikutus voi muuttua, jos valmistetta käytetään samanaikaisesti tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa:

• korkean verenpaineen lääkitys (tiatsididiureetit)
• epäsäännöllinen sydämen syke (sydänglykosidit)
• korkean kolesterolin lääkitys (esim. kolestyramiini)
• ulostuslääkkeet (parafiiniöljy).

Kerro tämän vuoksi hoitavalle lääkärille muista käyttämistäsi lääkkeistä.

Jos käytät Kalcipos-D-valmistetta samanaikaisesti tiettyjen lääkkeiden kanssa:

• infektiolääkkeet (tetrasykliinit),

sinun on otettava nämä lääkkeet vähintään 2 tuntia ennen tai 4–6 tuntia Kalcipos-D-valmisteen jälkeen.

Jos käytät samanaikaisesti tiettyjä lääkkeitä:

• luukadon (osteoporoosin) hoitoon (bisfosfonaatteja)
• karieksen ehkäisyyn (natriumfluoridi),

sinun on otettava nämä vähintään 3 tuntia ennen Kalcipos-D-purutabletteja.

Jos käytät kortisonivalmisteita, neuvottele lääkärisi kanssa, sillä Kalcipos-D-annoksen suurentaminen saattaa olla tarpeen.

Kalcipos-D-purutablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa
Yhteisvaikutuksia voi esiintyä myös oksaalihappoa (esim. pinaatti ja raparperi) ja fytiinihappoa (kokojyvävilja) sisältävien ruoka-aineiden kanssa. Kalcipos-D-purutabletin saa ottaa aikaisintaan 2 tuntia runsaasti oksaali- tai fytiinihappoa sisältävien ruoka-aineiden nauttimisen jälkeen.

Raskaus ja imetys
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.

Päivittäinen kalsiumin saanti raskauden aikana ei saa ylittää 1500 mg:aa eikä D₃-vitamiinin saanti 600 kansainvälistä yksikköä (IU) (15 mikrog). Kalcipos-D-valmistetta voi käyttää kalsium- ja D-vitamiinipuutteen hoitoon raskauden aikana.

Kalcipos-D-valmistetta voi käyttää imetyksen aikana. Kalsium ja D₃-vitamiini erittyvät äidinmaitoon, mikä tulee ottaa huomioon annettaessa lapselle D-vitamiinilisää.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Kalcipos-D-valmisteen ei ole todettu vaikuttavan ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita.

Tärkeää tietoa Kalcipos-D-purutablettien sisältämistä aineista
Yksi Kalcipos-D-purutabletti sisältää 0,4 mg hydrattua soijaöljyä. Jos olet allerginen soijalle tai maapähkinöille, älä käytä tätä valmistetta.

Yksi Kalcipos-D-purutabletti sisältää 200 mg glukoosia ja 1,9 mg sakkaroosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

3. MITEN KALCIPOS-D-PURUTABLETTEJA KÄYTETÄÄN

Käytä Kalcipos-D-purutabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Tavanomainen annos on 1 purutabletti 1-2 kertaa vuorokaudessa. Tabletti pureskellaan tai annetaan liueta suussa.

Jos käytät enemmän Kalcipos-D-purutabletteja kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren annoksen lääkettä tai esimerkiksi lapsi on vahingossa ottanut lääkettä, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977) riskin arviointia ja neuvojen saamista varten.

Oireita yliannostuksesta ovat ruokahaluttomuus, jano, lisääntynyt virtsaneritys, pahoinvointi, oksentelu ja ummetus.

4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET

Kuten kaikki lääkkeet, myös Kalcipos-D-purutablettikin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Melko harvinaiset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla sadasta): hyperkalsemia (veren kohonnut kalkkipitoisuus) ja/tai hyperkalsiuria (virtsan kohonnut kalkkipitoisuus).

Harvinaiset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta): ummetus, ilmavaivat, pahoinvointi, vatsakivut, ripuli, kutina, ihottuma ja nokkosihottuma.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.

5. KALCIPOS-D-PURUTABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. Tyhjän pakkauksen voi kierrättää ja laittaa kartonkiastiaan. Muovipurkki ja kansi lajitellaan muovinkeräysastiaan.

6. MUUTA TIETOA

Mitä Kalcipos-D-purutabletti sisältää

• Vaikuttavat aineet ovat kalsiumkarbonaatti 1300 mg vastaten 500 mg kalsiumia ja kolekalsiferoli 10 mikrog vastaten 400 IU:ta D₃-vitamiinia.
• Muut aineet ovat sumukuivattu nestemäinen glukoosi, magnesiumstearaatti, natriumsitraatti, ksylitoli (makeutusaine), all-rac-alfa-tokoferoli, akaasiakumi, natriumlauryylisulfaatti, liivate, sakkaroosi, maissitärkkelys, hydrattu soijaöljy.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Kalcipos-D on purutabletti.
Valkoinen, pyöreä purutabletti, jossa on merkintä R137. Halkaisija 17 mm.

90, 135 ja 180 tablettia muovipurkissa. Purkin kansi on suunniteltu helposti avattavaksi henkilöille, joilla käsien toimintakyky on heikentynyt.

Myyntiluvan haltija:
Recip AB
PL 906
170 09 Solna
Ruotsi
Puh: +46 8 630 1900
Fax: +46 8 630 1950
S-posti: info@recip.se

Valmistaja:
Recipharm Stockholm AB
Lagervägen 7
136 05 Jordbro
Ruotsi

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa:
Suomessa: Meda Oy, Vaisalantie 4, 02130 Espoo. Puh. 0207 209 550. S-posti: info@meda.fi

Tämä pakkausseloste on viimeksi hyväksytty 21.12.2011.